一、醫(yī)療耗材分類(lèi)
1、通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。 一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的是一類(lèi)
2、對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的是二類(lèi)
3、三類(lèi)是指植入人體,用支持、維持生命或?qū)θ梭w具有較高的潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。一般由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批、發(fā)給注冊(cè)證的。
一個(gè)醫(yī)療器械的審批倒底是劃到幾類(lèi)里邊也不是終身不變的,是由它的安全性決定的,國(guó)家局有權(quán)改變它的分類(lèi),比如口罩在一般時(shí)期都分為一類(lèi),但在非典時(shí)期就被劃到了二類(lèi)!參考資料:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令(15號(hào))